“跑赢”癌症，需要科学加速度

　　“跑赢”癌症，需要科学加速率

　　1971年，时任美国总统的尼克松在国情咨文中宣布：“是时刻将我们盘据原子、把人类带到月球的团体气力转向战胜这种恐怖的疾病了。”他签署了《国家癌症法案》，发动天下气力攻克癌症。这场“运动”固然以失败了却，但科学与癌症的战斗却从未住手——随着基础研究的希望，我们对癌症的领会越来越多，这为临床治愈癌症提供了更多选择和可能。本期，我们约请国家癌症中央/中国医学科学院肿瘤医院的研究者，为我们梳理“战癌”基础研究新希望。

　　基础研究的希望为治愈肿瘤提供了多种新药选择

　　●Aurora A激酶抑制剂——

　　　调控细胞周期的潜在新药

　　早在20世纪90年月中期，Aurora激酶就已经被发现。Aurora激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶家族，包罗Aurora A、Aurora B和Aurora C三个亚型，它们介入细胞的有丝盘据和细胞周期的调控。其中，Aurora A是该卵白家族的主要成员，编码该卵白的基因位于人类20号染色体长臂，此卵白在多种恶性肿瘤中普遍存在过分表达，如乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、卵巢癌和甲状腺癌等。

　　Aurora A的过分表达能够促进肿瘤细胞的增殖、迁徙和侵袭，近年来针对Aurora A激酶的抑制剂，已成为细胞周期靶向治疗的研发烧门。第一代Aurora激酶抑制剂对Aurora A、Aurora B均有抑制作用，由于其选择性不高、常随同骨髓抑制毒性导致治疗窗口窄，逐步被新一代的抑制剂替换。现在在研的Aurora A激酶抑制剂主要包罗用于治疗非小细胞肺癌、视网膜母细胞瘤基因1缺失的头颈部肿瘤、神经母细胞瘤等。

　　迄今为止，虽然全球局限尚无Aurora A激酶抑制剂获批上市，但随着研究的深入及更多临床相关数据的讲述，高选择性Aurora A激酶抑制剂将会成为下一个细胞周期调控领域的潜在重磅新药，我们也信托其将会为癌症患者带来更多新的用药选择和高质量生计希望。

　　●成纤维细胞生长因子受体抑制剂——

　　　瞄准多种癌症治疗的主要靶点

　　成纤维细胞生长因子受体 (fibroblast growth factor receptor，FGFR) 是受体酪氨酸激酶家族的成员，包罗有四种受体亚型（FGFR-1，2，3 和4），通过与其配体成纤维细胞因子(fibroblast growth factors，FGFs) 连系并激活下游信号通路介入多种生物学历程的调控，如细胞增殖、迁徙、抗凋亡和血管天生等。FGFR 基因扩增、错义突变、基因融合、基因重排引起的表达及调控异常与多种癌症发生生长有关，FGFR已成为癌症治疗中一个主要的靶点。

　　越来越多的证据注释，FGFR4受体亚型在多种肿瘤的发生和肿瘤耐药的治疗中施展着主要而怪异的作用。FGF19-FGFR4 信号通路的异常已被证实是肝癌的致癌因素。现在，已有多个FGFR4选择性抑制剂进入临床试验，也有许多企业正在探索FGFR4抑制剂在肿瘤中的治疗应用。

　　●SHP2磷酸酶的双变构抑制剂——

　　　多个用于实体瘤治疗的新药进入临床试验

　　SHP2是由PTPN11基因编码的细胞质卵白酪氨酸磷酸酶家族的一员，是该家族中唯一的原癌基因，在大多数组织中普遍表达，对于促进有丝盘据、代谢控制、转录调治、细胞迁徙等多种细胞功效异常主要。在一些血液肿瘤或实体瘤中考察到存在PTPN11突变或SHP2的异常高表达。多项研究注释，SHP2在调治肿瘤微环境中施展主要作用。

　　多家公司的SHP2抑制剂已进入I、II期临床试验，用于实体瘤的治疗。但总的来说，现在全球局限内SHP2抑制剂尚未投入临床使用，进入临床试验阶段的品种也相对较少。但鉴于SHP2在肿瘤生长和免疫中施展的主要作用，展望未来靶向SHP2的抑制剂将成为一种很有希望的肿瘤治疗药物。

　　●慎密毗邻卵白Claudin18.2——

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　　　有望为肿瘤治疗带来新突破

　　慎密毗邻卵白家族Claudin18有Claudin18.1和Claudin18.2两种异构体。Claudin18.2卵白作为慎密毗邻卵白家族Claudins中的一员，是细胞膜上的一个跨膜卵白，其异常表达可致上皮细胞、内皮细胞的结构及功效受损，在多种肿瘤中高表达，如胃癌、胰腺癌、卵巢癌、肺癌等。由于Claudin18.2高度选择、稳固地表达于上述肿瘤组织，介入肿瘤细胞的增殖、分化和迁徙，这使其成为潜在的抗肿瘤靶点。

　　早在2016年，德国生物制药公司研发的针对Claudin18.2卵白的单抗药物已用于临床治疗的探索。2016年，这家公司在美国临床肿瘤学大会宣布了其II期临床试验效果，发现在Claudin18.2表达阳性的晚期胃及胃食管连系部腺癌中，其团结一线化疗药物（表柔比星+奥沙利铂+卡培他滨）的治疗方案可显著延伸此类患者的无希望生计期和总生计期，并能改善患者生涯质量。

　　此外，Claudin18.2的CAR-T疗法也展现出治疗潜力。就在2020年，一款靶向Claudin18.2的CAR-T药物CT041，基于在胃癌和胰腺癌患者中开展的I期临床试验效果，获得美国食物药品监视治理局批准上市。同时，该疗法还获得了美国食物药品监视治理局和欧洲药品治理局授予的孤儿药认定资格。2022年3月23日，药物CT041完成了我国Ⅱ期临床试验的首例患者入组，主要用于治疗既往至少接受过二线治疗失败的Claudin18.2表达阳性的晚期胃癌/食管胃连系部腺癌。另外，在我国尚有多款Claudin18.2的抗体药物进入临床试验阶段。

　　现在，全球局限内Claudin18.2靶向药物研发迎来新的热潮，形成单抗、双抗、ADC及CAR-T药物的周全结构。业内以为，靶向Claudin18.2的抗体药物有望为肿瘤治疗带来新突破，提供更多候选药物。

　　●异柠檬酸脱氢酶IDH1/2基因突变抑制剂——

　　　已有多款新药上市，新型IDH抑制剂不停涌现

　　异柠檬酸脱氢酶(Isocitrate dehydrogenase，IDH) 是介入人体内细胞能量代谢的限速酶，分IDH1、IDH2和IDH3三种。研究注释，IDH突变是组织癌变的缘故原由之一，其作用方式在于：IDH1/2突变可导致DNA和组卵白的异常高甲基化，引起表观遗传异常修饰改变，进而影响某些相关基因的转录表达，最终导致肿瘤的发生。例如，在包罗急性髓系细胞白血病(acute myeloid leukemia，AML)、神经胶质瘤、软骨血瘤和胆管癌等多种肿瘤中，均发现了IDH1和IDH2突变；在继发性神经胶质瘤中，高达75%以上可见IDH1的基因突变；在肝内胆管癌中，近1/5的患者携带IDH1突变。

　　IDH抑制剂作用于肿瘤细胞中的IDH突变位点，诱导组卵白去甲基化，到达抑制肿瘤生长的效果。凭证作用靶点，IDH抑制剂分为IDH1抑制剂、IDH2抑制剂和IDH1/IDH2抑制剂3种。2017年8月，首款IDH2抑制剂恩西地平，被美国食物药品监视治理局批准用于治疗IDH2突变的复发性AML。首款IDH1抑制剂艾伏尼布，在美国获批用于治疗携带IDH1突变的成人复发或难治性AML患者、岁数大于即是75岁或由于其他合并症无法使用化疗的IDH1突变的AML患者以及携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。2022年2月，艾伏尼布获得我国国家药品监视治理局批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。此外，一些新型的IDH抑制剂也如雨后春笋般泛起在我们的视野中，如LY3410738、BAY-1436032、IDH-305、FT-2102和DS-1001等。未来IDH抑制剂也有望成为抗肿瘤药物的热门靶点。

　　尚有更多新手艺值得期待

　　全球恶性肿瘤发病率呈逐年攀升趋势，预计到2040年全球新发癌症患者约有2840万人。全球局限内，在31%的国家中，癌症相关殒命占总体殒命缘故原由的首位；在74%的国家中，癌症相关殒命占总体殒命缘故原由的前3位。我国恶性肿瘤新发患者数及殒命数均居全球第一，恶性肿瘤已成为一个主要的民众康健问题。

　　近年来，抗肿瘤药物的生长，尤其是“首创新药（first-in-class）”的研发逐渐打破了这种困局，改善了患者的生涯质量、延伸了患者的生计时间。基础研究是药物由实验室进入临床的条件保障，同时，真正的首创药物需要大量基础实验、转化研究的佐证。以是，我们需要重视基础实验和转化研究，从而实现真正意义上的first-in-class。

　　除了前述的针对特定靶点设计的相关抑制剂外，在肿瘤的治疗方面，一些新型的基因编辑及检测手艺也为肿瘤的治疗带来了许多革命性的提高。例如CRISPR/Cas9基因编辑手艺、卵白降解靶向嵌合体PROTAC手艺等。

　　CRISPR/Cas基因编辑手艺是第三代基因编辑工具，该手艺合成简朴、周期短、操作天真、效率高，已普遍应用于癌症的基础研究，并取得了一些令人鼓舞的希望。CRISPR/Cas9基因编辑手艺是研究最深入，应用最成熟的一种种别，由著名遗传学家Jennifer Doudna与其同事Emmanuelle Charpentier配合发现，并因此荣获2020年诺贝尔化学奖。我们熟知的CAR-T细胞疗法，就是一种行使CRISPR/Cas9手艺将CAR基因递送至T细胞的特定部位，举行癌症的相关治疗。

　　药物CTX110就是一款行使基因编辑手艺刷新的同种异体CAR-T细胞疗法，用于治疗CD19阳性的B细胞恶性肿瘤患者。到现在为止，该项手艺的使用还只是在体外治疗中应用，即从体内取出细胞，在实验室中使用CRISPR/Cas基因编辑手艺举行刷新，然后再注射回患者体内施展抗肿瘤作用。

　　固然该手艺的应用也存在一定的局限性和挑战，如脱靶效应、人体对细菌源性Cas9卵白的免疫反映的问题也限制该手艺的生长。一些新型的手艺计谋生长也逐步完善了以上局限。不管怎样，CRISPR/Cas基因编辑手艺为癌症的诊断和治疗带来了新的时机与挑战。

　　现在临床上大多数抗肿瘤药物是基于小分子的，行使“占有驱动”的作用模式施展抗肿瘤作用。差异于传统的小分子抑制剂，卵白降解靶向嵌合体PROTAC手艺是一种行使泛素-卵白酶系统对靶卵白举行降解的药物开发手艺，为新药研发提供了一种新的思绪。

　　PROTAC由靶卵白的配体、E3 毗邻酶的配体和毗邻子组成，既可连系E3泛素毗邻酶，又可连系胞内卵白质，通过把靶向的卵白质招募到E3泛素毗邻酶四周来实现靶向卵白质的多泛素化，最后被卵白酶体降解。2013 年，有医药公司将这一手艺逐步应用至临床；行使PROTAC 手艺开发的治疗前线腺癌的雄激素受体降解剂和治疗乳腺癌的雌激素受体降解剂也在2017 年开展了首批临床试验；2021年，基于PROTAC 手艺开发的抗癌新药ARV-471和ARV-110睁开了II期临床实验。

　　理论上，PROTAC手艺开发的药物比传统小分子药物有众多优势，包罗：不依赖异常高的药物浓度，对连系位点的要求相对不高；理论上可以和卵白的任何地方相连系；相对传统小分子药物，耐药性发生更低；且可以较好地兼容靶卵白的突变；作用时间更长，抑制力度更强。鉴于PROTAC手艺的上述优势，对PROTAC手艺的研究越来越受到学术界和产业界的热捧。

　　固然，PROTAC手艺在快速蓬勃生长的同时，也有诸多挑战亟待解决：第一，未来还需要更多的基础实验或临床试验，来佐证PROTAC手艺在非成药靶点方面的优势；第二，PROTAC手艺可同时或单独通太过子胶原理，引起靶卵白降解，而若何天真区分差异作用机理并加以融合应用也是未来的研究挑战；第三，针对PROTAC手艺开发的药物，尚无成熟的药物代谢动力学和药物效应动力学评价系统；第四，若何快速有用筛选目的卵白配体、脱靶效应，若何理性设计PROTAC手艺开发的药物等，也将是未来的研究挑战；第五，人基因组编码的E3泛素毗邻酶跨越600多种，然而可通过PROTAC手艺设计的E3泛素毗邻酶寥若晨星，若何拓展可设计的E3泛素毗邻酶也是现在面临的挑战之一。

　　这里，我们简要先容了近年来肿瘤领域新兴的药物靶点、检测手艺以及与其相关的研究希望。同时，我们也需要注重，上面部门研究还处于基础实验或临床前阶段，尚未被推广莅临床治疗，许多药物还处于基础研究或临床研究的早期阶段。随着肿瘤基础研究的不停深入和希望，信托会有更多更有用更平安的抗肿瘤药物应用于临床，从而使肿瘤患者活得更长、活得更好！

　　（作者：袁芃、徐兵河，均系国家癌症中央/中国医学科学院肿瘤医院主任医师，徐兵河系中国工程院院士）

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